职位详情
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大专
1-3年
岗位职责：
1.负责生产现场GMP符合性监督检查
2.承担原料、产品、纯化水、验证取样
3.负责中间产品在线监测、环境监测及记录填写
4.负责发放中间产品放行证，更新中间产品质量状态，跟进生产记录
5.负责偏差调查及原因分析评价工作
6.领导交代的其他工作
1.熟悉药品GMP相关知识，药学、化学等相关专业
2.本科及以上学历
3.工作细致认真，善于沟通，服务意识强
4.有2-3年工作经验者优先
